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        河南農科院研究發現豬流行性腹瀉病毒(PEDV)的新宿主因子!

        發布時間:2023-06-08 16:58    作者:.    來源:獸醫資訊    查看:
               河南省農業科學院研究團隊發現豬流行性腹瀉病毒(PEDV)的新宿主因子!

               近日,河南省農業科學院動物免疫學重點實驗室周川杰、劉運超等在國際知名期刊Journal of Virology發表了題為“HSPA5 promotes attachment and internalization of porcine epidemic diarrhea virus through interaction with the Spike protein and the endo-/lysosomal pathway”的研究論文。該研究揭示了70kDa熱休克蛋白5(Heat shock protein family A member 5,HSPA5)作為豬流行性腹瀉病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)刺突蛋白(spike,S)的宿主因子,參與病毒的附著、內化和內體/溶酶體途徑。


        (圖源:獸醫資訊)

               PEDV是一種α冠狀病毒,該病毒具有高度傳染性,導致豬的災難性腸道疾病,對全球養豬業造成巨大的經濟損失。本研究發現HSPA5在PEDV的感染過程中發揮重要作用,為PED的防控以及抗病毒藥物的研發提供新的靶標。HSPA5在細胞內質網中表達,參與蛋白質折疊,也是一種存在于細胞表面的外周膜蛋白,參與細胞增殖、凋亡和代謝等。此外,HSPA5具有被報道為幾種病毒的共同受體。

                本研究首先通過蛋白組學分析PEDV S1蛋白相關的宿主膜蛋白,發現HSPA5的表達量與PEDV的感染密切相關。進一步的研究發現,HSPA5與S蛋白在病毒附著階段存在共定位,敲低HSPA5表達能抑制PEDV的附著,抗HSPA5羧基端抗體能夠高效阻斷PEDV的感染,表明HSPA5是PEDV S蛋白的宿主因子。進一步的研究發現,在PEDV內化期間抑制HSPA5活性顯著降低了PEDV的感染;亞細胞定位發現病毒內化期間HSPA5與S蛋白在早期/晚期核內體以及溶酶體中存在共定位,證實HSPA5參與PEDV病毒粒子的內化過程,表明HSPA5參與了病毒粒子在內體-溶酶體途徑。

                該研究表明HSPA5在病毒附著階段與S蛋白相結合形成復合物通過內吞進入內體-溶酶體的運輸。該研究揭示了HSPA5作為PEDV S蛋白的宿主因子的分子機制,為解析PEDV入侵機制提供了新證據。


        (圖源:獸醫資訊)

                四川農業大學博士研究生周川杰和河南省農業科學院動物免疫學重點實驗室劉運超副研究員為本文共同第一作者。張改平院士和劉運超副研究員為本文共同通訊作者。本研究受國家重點研發計劃項目(2017YFD0501103)和河南省農業科學院自主創新項目(2023ZC085、2023ZC088)支持。

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